Coordenador(a) de Desenvolvimento de Produtos - Documentação Técnica e Estabilidade
Tipo de vaga: Efetivo
Modelo de trabalho: Presencial
Vaga também para PcD
Descrição da vaga
Quer fazer parte de umas das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?
Com a oportunidade de Coordenador(a) de Desenvolvimento de Produtos vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem estar para todo o Brasil!
Venha ser Cimed!!!
Responsabilidades e atribuições
Coordenar as atividades da equipe, através de reuniões individuais ou em grupo, de modo a estimular o desenvolvimento individual de cada colaborador;
Coordenar as atividades relacionadas a documentação proveniente dos pós registro de produtos que serão protocoladas no órgão regulador, por meio de elaboração de indicadores, realização de reuniões com as áreas de interface e acompanhamento das atividades a fim de garantir o atendimento dos requisitos legais e técnicos;
Coordenar as atividades relacionadas aos estudos de estabilidade, por meio de elaboração de indicadores e acompanhamento das atividades a fim de garantir o atendimento das demandas e cumprimento de prazos;
Participar ativamente das decisões de caráter técnico, por meio do fornecimento de informações que suportem a tomada de decisões, promovendo a interface com os demais setores da empresa, garantindo a qualidade do serviço prestado;
Acompanhar a evolução das revisões de treinamentos e/ou procedimentos relacionados ao setor, através da elaboração de indicadores e verificação junto ao sistema, visando a manutenção da atualização dos dados da empresa e cumprimento dos prazos;
Monitorar a execução das atividades dos projetos de pós-registro, através de orientação e suporte quanto aos requisitos técnicos e regulatórios necessários, visando o adequado atendimento dos prazos estabelecidos nos cronogramas;
Aprovar procedimentos/planos relacionados ao setor através da verificação junto ao sistema visando a manutenção da atualização dos dados da empresa;
Participar de reuniões relacionadas a cumprimentos de exigências exaradas por parte da Anvisa, por meio de reuniões com as áreas de interface, com o intuito de definir estratégias para atendimento ao solicitado dentro dos prazos pré-estabelecidos;
Avaliar relatórios de conclusão de estabilidade, após a conferência dos dados, garantindo e assegurando que os resultados encontrados se encontram conformes;
Requisitos e qualificações
- Superior completo em Farmácia;
- Desejável especialização ou pós-graduação em áreas afins;
- Inglês intermediário;
- Amplo conhecimento da legislação sanitária vigente;
- Foco em documentação técnica e estabilidade;
Informações adicionais
- Disponibilidade para trabalhar em Pouso Alegre - MG
- Unidade I e Unidade II
Agilidade, inovação, comprometimento e colaboração: isso é ser Cimed!
Somos uma empresa 100% nacional com o sangue amarelo correndo nas veias e queremos que todos, em qualquer canto do país, tenham acesso à saúde de qualidade, afinal, para nós remédio não tem classe social. Sabemos que o sucesso não aceita preguiça e com nosso jeito fly now de ser, vivemos o nosso propósito de proporcionar saúde e bem-estar para todos os brasileiros. Com ritmo, rotina e ritual, entregamos sempre o melhor, da nossa família para todas as outras, levando gente no coração para nos tornarmos a maior e melhor farmacêutica do Brasil.
Com atuação de ponta a ponta, desde o recebimento da matéria-prima até a entrega final nas lojas e farmácias, temos um centro de desenvolvimento e pesquisa, o Instituto Claudia Marques, além de indústria de embalagens, fabricação, frota e centros de distribuição próprios. Hoje temos a maior cadeia de distribuição de medicamentos do país, chegando nos mais de 60 mil pontos de venda por meio de nossos centros de distribuição próprios no DF e em 24 dos 26 estados do Brasil.
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