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Candidaturas encerradas

Analista Laboratório Analítico PL - DMF

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Presencial

Vaga também para PcD

Descrição da vaga

  • Quer fazer parte de umas das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? 
  • Com a oportunidade de ANALISTA DE LABORATÓRIO ANALÍTICO PL - DMF, vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem estar para todo o Brasil!
  • Vem ser CIMED!

Responsabilidades e atribuições

  • Realizar avaliação de documentações técnicas de insumos farmacêuticos ativos (DMF/DIFA) para o processo de seleção de fabricantes, processos de registro e pós-registro e exigências da Anvisa;
  • Elaborar e enviar questionamentos (em inglês) relacionados às pendências das documentações dos fabricantes de insumos farmacêuticos ativos;
  • Realizar pesquisa de informações técnicas em bancos de dados e artigos científicos, direcionadas às atividades da equipe e ao suporte às áreas de interface, contribuindo com racional técnico para a construção dos processos de registro e pós registro;
  • Participar da elaboração e avaliação de controle de mudanças de cunho analítico e documental do setor;
  • Dar suporte técnico Analistas Júnior, no desenvolvimento das atividades de rotina da equipe e do setor;
  • Identificar necessidades e propor melhorias nas operações básicas do setor.

Requisitos e qualificações

  • Superior completo em Farmácia / Química / Engenharia Química e áreas afins;
  • Desejável pós-graduação e/ou especialização na área;
  • Conhecimento do Pacote Office;
  • Inglês: mínimo intermediário;
  • Necessário bom conhecimento das regulamentações nacionais e guias internacionais relacionadas à IFA (Insumos Farmacêuticos Ativos);
  • Necessário bom conhecimento e experiência em avaliações de documentações técnicas de insumos farmacêuticos ativos (DMF/DIFA) para o processo de seleção de fabricantes, processos de registro e pós-registro e exigências da Anvisa;
  • Desejável conhecimento das legislações de registro e pós-registro de medicamentos genéricos e similares, fitoterápicos, específicos e de notificação simplificada;
  • Diferencial: experiência analítica (validação de métodos, síntese orgânica, elucidação de estrutura molecular e cristalina).

Informações adicionais

  • Disponibilidade para 2º turno na Unidade I (15h10 às 00h36).

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Termo de Transparência
  3. Etapa 3: Contratação

Agilidade, inovação, comprometimento e colaboração: isso é ser Cimed!

Somos uma empresa 100% nacional com o sangue amarelo correndo nas veias e queremos que todos, em qualquer canto do país, tenham acesso à saúde de qualidade, afinal, para nós remédio não tem classe social. Sabemos que o sucesso não aceita preguiça e com nosso jeito fly now de ser, vivemos o nosso propósito de proporcionar saúde e bem-estar para todos os brasileiros. Com ritmo, rotina e ritual, entregamos sempre o melhor, da nossa família para todas as outras,  levando gente no coração para nos tornarmos a maior e melhor farmacêutica do Brasil.


Com atuação de ponta a ponta, desde o recebimento da matéria-prima até a entrega final nas lojas e farmácias, temos um centro de desenvolvimento e pesquisa, o Instituto Claudia Marques, além de indústria de embalagens, fabricação, frota e centros de distribuição próprios. Hoje temos a maior cadeia de distribuição de medicamentos do país, chegando nos mais de 60 mil pontos de venda por meio de nossos centros de distribuição próprios no DF e em 24 dos 26 estados do Brasil.