Analista de Desenvolvimento de Produtos Jr
Descrição da vaga
Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?
Com a oportunidade de Analista de Desenvolvimento de produtos Jr. vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil!
Vem ser Cimed!
Responsabilidades e atribuições
- Realizar o desenvolvimento de formulações relacionadas à registro e pós registro de medicamentos, com menor complexidade e sob orientação, através de pesquisa bibliográfica pertinente e manipulação de pilotos (testes de bancadas) dos projetos sob sua responsabilidade, visando assegurar a qualidade dos desenvolvimentos.
- Avaliar e discutir a aprovação dos pilotos mediante os resultados obtidos, por meio de reuniões técnicas com objetivo de assegurar a qualidade dos desenvolvimentos;
- Contribuir para o atendimento do cronograma do projeto de desenvolvimento, executando as atividades de responsabilidade da área de Desenvolvimento e efetuando as cobranças junto às áreas de interface, garantindo ao atendimento dos prazos propostos.
- Elaborar a documentação proveniente dos registros e pós registro de produtos (controle de mudança, análise de risco, quadros comparativos, justificativas técnicas, PATE, PGMP) que serão protocoladas no órgão regulador, por meio de revisão criteriosa e detalhada dos documentos, a fim de garantir o atendimento dos requisitos legais e técnicos.
- Elaborar avaliações de custos e de impacto frente às mudanças propostas, através de avaliação criteriosa de todo o processo, fórmula e materiais de modo a garantir o atendimento dos objetivos estratégicos da companhia.
- Acompanhar a produção de lotes pilotos e/ou industriais referentes aos produtos de registro e alterações pós registro (otimizações e melhorias) através do monitoramento de todas as etapas produtivas, permitindo a geração de relatórios com suas conclusões.
- Cumprir normas e procedimentos, através de treinamentos e execuções de tarefas correlacionadas, a fim de garantir a conformidade dos produtos e da empresa junto ao sistema qualidade, saúde, segurança e meio ambiente e aos órgãos regulamentadores.
Requisitos e qualificações
- Superior em Farmácia;
- Conhecimento em Informática;
- Desejável Inglês Intermediário;
- Conhecimento em legislação Sanitária Vigente será considerado um diferencial.
Informações adicionais
- No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
- Local: UNIDADE 1- Pouso Alegre - MG.
- Horário: 21:50 02:00/03:00 06:47
- Modalidade de Trabalho: 100% Presencial
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Avaliação Comportamental
- Etapa 3: Termo de Transparência
- Etapa 4: Triagem
- Etapa 5: Entrevista RH
- Etapa 6: Entrevista Gestor I
- Etapa 7: Entrevista Gestor II
- Etapa 8: Contratação
Somos uma das maiores farmacêuticas do Brasil.
A Cimed existe para proporcionar saúde e bem-estar a todos os brasileiros. Há quase 50 anos, nossos produtos estão presentes em farmácias de todo o país.
Nossa história foi construída com velocidade, execução e coragem para fazer diferente todos os dias. Somos uma empresa 100% nacional, com uma operação verticalizada que conecta indústria, logística, distribuição e relacionamento direto com milhares de parceiros em todo o Brasil.
Todos os dias, milhões de brasileiros encontram produtos da Cimed nas prateleiras das farmácias. Isso só acontece porque existe um time que acredita em algo simples: resultado vem de gente que faz acontecer.
Construímos marcas que fazem parte da rotina das pessoas e consolidamos uma presença forte no mercado farmacêutico e de bens de consumo.
Vamos além da produção de medicamentos e produtos de cuidado: nosso compromisso é ampliar o acesso à saúde e gerar impacto real na vida das pessoas.
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