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Analista de Processos Industriais Pleno - Qualidade

Descrição da vaga

Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? 

Com a oportunidade de Analista de Processos Industriais Pleno - Qualidade vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed! 

Responsabilidades e atribuições

  • Conduzir fóruns de gestão de rotina para encerramento de desvios ou não conformidades junto a liderança - SICP;
  • Realizar coleta, análise e interpretação de dados de qualidade (defeitos, índices de retrabalho, causas reincidentes) antecipando definição/execução de ações de forma preventiva;
  • Conduzir investigações de desvios e CAPAs (ações corretivas e preventivas) críticas, propondo e acompanhando implementações.
  • Participar em auditorias internas, auditorias regulatórias (ANVISA ou similar) e inspeções. Organizar auditorias / rondas escalonadas internas.
  • Trabalhar junto à Produção, Engenharia e Manutenção para identificar causas raízes de problemas de qualidade.
  • Desenvolver, revisar e manter procedimentos de trabalho, POPs, documentos de qualidade.
  • Organizar ou conduzir treinamentos para operadores e equipes de produção em práticas de qualidade e boas práticas de fabricação junto a GQ
  • Realizar análise de risco de processos (FMEA, mapeamento de risco) e sugerir medidas preventivas junto a GQ;
  • Gerar relatórios de performance de qualidade para a supervisão e gerência (indicadores, tendências).
  • Participar em iniciativas de melhoria contínua (EO) voltadas à qualidade.

Requisitos e qualificações

  • Formação superior em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química, Ciências da Vida ou área afim.
  • Experiência na área de qualidade industrial, preferencialmente no setor farmacêutico ou regulado.
  • Conhecimento de GMP (BPF), normas regulatórias (ANVISA, FDA, etc.).
  • Experiência com metodologias de investigação de desvios, CAPA, ferramenta de qualidade (FMEA, 5 porquês, Ishikawa).
  • Excel avançado e capacidade para análise de dados.
  • Experiência com sistemas de gestão da qualidade (QMS) ou LIMS (se aplicável).
  • Conhecimento de mapeamento de processos (fluxogramas, VSM) e documentação.

Informações adicionais

  • No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
  • Local: Pouso Alegre - Unidade 2 Fernão Dias
  • Horário: 08h às 17h48
  • Modalidade de Trabalho: 100% Presencial

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Entrevistas RH
  3. Etapa 3: Entrevista Gestor
  4. Etapa 4: Exame
  5. Etapa 5: Contratação

Agilidade, inovação, comprometimento e colaboração: isso é ser Cimed!

Somos uma empresa 100% nacional com o sangue amarelo correndo nas veias e queremos que todos, em qualquer canto do país, tenham acesso à saúde de qualidade, afinal, para nós remédio não tem classe social. Sabemos que o sucesso não aceita preguiça e com nosso jeito fly now de ser, vivemos o nosso propósito de proporcionar saúde e bem-estar para todos os brasileiros. Com ritmo, rotina e ritual, entregamos sempre o melhor, da nossa família para todas as outras,  levando gente no coração para nos tornarmos a maior e melhor farmacêutica do Brasil.


Com atuação de ponta a ponta, desde o recebimento da matéria-prima até a entrega final nas lojas e farmácias, temos um centro de desenvolvimento e pesquisa, o Instituto Claudia Marques, além de indústria de embalagens, fabricação, frota e centros de distribuição próprios. Hoje temos a maior cadeia de distribuição de medicamentos do país, chegando nos mais de 60 mil pontos de venda por meio de nossos centros de distribuição próprios no DF e em 24 dos 26 estados do Brasil.