Pular para o conteúdo principal
Candidaturas encerradas

Analista de Processos Industriais Pleno - Qualidade

Descrição da vaga

Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? 

Com a oportunidade de Analista de Processos Industriais Pleno - Qualidade vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed! 

Responsabilidades e atribuições

  • Conduzir fóruns de gestão de rotina para encerramento de desvios ou não conformidades junto a liderança - SICP;
  • Realizar coleta, análise e interpretação de dados de qualidade (defeitos, índices de retrabalho, causas reincidentes) antecipando definição/execução de ações de forma preventiva;
  • Conduzir investigações de desvios e CAPAs (ações corretivas e preventivas) críticas, propondo e acompanhando implementações.
  • Participar em auditorias internas, auditorias regulatórias (ANVISA ou similar) e inspeções. Organizar auditorias / rondas escalonadas internas.
  • Trabalhar junto à Produção, Engenharia e Manutenção para identificar causas raízes de problemas de qualidade.
  • Desenvolver, revisar e manter procedimentos de trabalho, POPs, documentos de qualidade.
  • Organizar ou conduzir treinamentos para operadores e equipes de produção em práticas de qualidade e boas práticas de fabricação junto a GQ
  • Realizar análise de risco de processos (FMEA, mapeamento de risco) e sugerir medidas preventivas junto a GQ;
  • Gerar relatórios de performance de qualidade para a supervisão e gerência (indicadores, tendências).
  • Participar em iniciativas de melhoria contínua (EO) voltadas à qualidade.

Requisitos e qualificações

  • Formação superior em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química, Ciências da Vida ou área afim.
  • Experiência na área de qualidade industrial, preferencialmente no setor farmacêutico ou regulado.
  • Conhecimento de GMP (BPF), normas regulatórias (ANVISA, FDA, etc.).
  • Experiência com metodologias de investigação de desvios, CAPA, ferramenta de qualidade (FMEA, 5 porquês, Ishikawa).
  • Excel avançado e capacidade para análise de dados.
  • Experiência com sistemas de gestão da qualidade (QMS) ou LIMS (se aplicável).
  • Conhecimento de mapeamento de processos (fluxogramas, VSM) e documentação.

Informações adicionais

  • No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
  • Local: Pouso Alegre - Unidade 2 Fernão Dias
  • Horário: 08h às 17h48
  • Modalidade de Trabalho: 100% Presencial

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Entrevistas RH
  3. Etapa 3: Entrevista Gestor
  4. Etapa 4: Exame
  5. Etapa 5: Contratação

Somos uma das maiores farmacêuticas do Brasil.

A Cimed existe para proporcionar saúde e bem-estar a todos os brasileiros. Há quase 50 anos, nossos produtos estão presentes em farmácias de todo o país.


Nossa história foi construída com velocidade, execução e coragem para fazer diferente todos os dias. Somos uma empresa 100% nacional, com uma operação verticalizada que conecta indústria, logística, distribuição e relacionamento direto com milhares de parceiros em todo o Brasil.


Todos os dias, milhões de brasileiros encontram produtos da Cimed nas prateleiras das farmácias. Isso só acontece porque existe um time que acredita em algo simples: resultado vem de gente que faz acontecer.


Construímos marcas que fazem parte da rotina das pessoas e consolidamos uma presença forte no mercado farmacêutico e de bens de consumo.


Vamos além da produção de medicamentos e produtos de cuidado: nosso compromisso é ampliar o acesso à saúde e gerar impacto real na vida das pessoas.