Analista Garantia Qualidade Pleno - Validação de Planilhas e Sistemas Computadorizados

Quer fazer parte de umas das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? 

Com a oportunidade de ANALISTA GARANTIA QUALIDADE PLENO (Validação de planilhas e sistemas computadorizados) vamos proporcionar cada vez mais saúde e qualidade de vida para todo o Brasil! Vem ser Cimed!

• Elaborar, revisar, formatar e controlar documentos e procedimentos que compõem o sistema de gestão da qualidade através da análise documental a fim de garantir a manutenção do sistema de gestão da qualidade;
• Promover treinamentos em boas práticas com a elaboração do plano de capacitação, execução treinamentos e avalição de eficácia a fim de promover a política da qualidade em todas as áreas da empresa;
• Realizar a avaliação e qualificação de fornecedores, pela análise de documentos e registros, a fim de assegurar que os fornecedores atendam aos requisitos de qualidade;
• Controlar e avaliar as não conformidades geradas, através de análises sistemáticas, a fim de garantir a melhoria contínua dos processos.
• Executar o processo de renovação de documentos como licenças, alvarás, certificados de boas práticas, entre outros, pelo acompanhamento de prazos e legislações a fim de garantir o cumprimento as normas sanitárias vigentes;
• Participar da implementação de mapeamento de processos, definição de fluxos e indicadores da qualidade, realizando avaliações dos processos a fim de promover a melhoria contínua da qualidade;
• Participar do processo de gestão de equipamentos incluindo a qualificação, calibração, manutenção preventiva, pelo acompanhamento de cronogramas e prazos a fim de assegurar que todos os equipamentos atendam às necessidades dos usuários e dos processos;
• Controlar e participar do processo de Controle de Mudanças, executando análises de risco e acompanhamento de cronogramas, visando manter a integridade do sistema de gestão da qualidade;
• Realizar liberação de laudos de análises, pela avaliação de documentos e registros para liberação de resultados para contratantes
• Realizar auditorias em estudos analíticos, bioanalíticos e de bioequivalência, avaliando documentos e registros a fim de garantir atendimento a legislação boas práticas e integridade de dados.

• Imprescindível ter experiência com validação de planilhas e sistemas computadorizados
• Conhecimento das legislações sanitárias vigentes;
• Conhecimento de Informática;
• Conhecimento NBR ISO 17025;
• Inglês intermediário;
• Conhecimento das resoluções específicas para a área de atuação;
• Sólidos conhecimentos em sistema de gestão da qualidade
• Sólidos conhecimentos em ferramentas da qualidade

Horário administrativo

Somos uma empresa 100% nacional com o sangue amarelo correndo nas veias e queremos que todos, em qualquer canto do país, tenham acesso à saúde de qualidade, afinal, para nós remédio não tem classe social. Sabemos que o sucesso não aceita preguiça e com nosso jeito fly now de ser, vivemos o nosso propósito de proporcionar saúde e bem-estar para todos os brasileiros. Com ritmo, rotina e ritual, entregamos sempre o melhor, da nossa família para todas as outras,  levando gente no coração para nos tornarmos a maior e melhor farmacêutica do Brasil.

Com atuação de ponta a ponta, desde o recebimento da matéria-prima até a entrega final nas lojas e farmácias, temos um centro de desenvolvimento e pesquisa, o Instituto Claudia Marques, além de indústria de embalagens, fabricação, frota e centros de distribuição próprios. Hoje temos a maior cadeia de distribuição de medicamentos do país, chegando nos mais de 60 mil pontos de venda por meio de nossos centros de distribuição próprios no DF e em 24 dos 26 estados do Brasil.