Analista de Pesquisa e Desenvolvimento de Produto Junior

Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? 

Com a oportunidade de Analista de Pesquisa e Desenvolvimento de Produto vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed! 

• Prestar suporte técnico às áreas produtivas, através de acompanhamentos, avaliações de desvios e investigações produtivas de Suplementos Alimentares, Cosméticos e Produtos para a saúde afim de garantir a obtenção de produtos dentro dos critérios de qualidade;
• Otimizar formulações e processos sob orientação, através de pesquisa bibliográfica pertinente e condução de pilotos (testes de bancadas) dos projetos sob sua responsabilidade, a fim de garantir a conformidade dos processos e atendimento dos prazos dos projetos;
• Acompanhar a produção de lotes pilotos e/ou industriais referentes a alterações pós registro e lançamento através do monitoramento de todas as etapas produtivas, permitindo a geração de relatórios com suas conclusões;
• Atender demandas relacionadas ao envio de amostras para áreas analíticas, através da execução de pilotos de bancada ou solicitações de amostras nos centros de distribuição, assegurando o atendimento das necessidades previstas nos cronogramas de projetos;
• Avaliar e discutir a aprovação dos pilotos mediante os resultados obtidos, por meio de reuniões técnicas com objetivo de assegurar a qualidade dos desenvolvimentos;
• Atendimento do cronograma do projeto de desenvolvimento, executando as atividades de responsabilidade da área de Desenvolvimento e efetuando as cobranças junto às áreas de interface, garantindo ao atendimento dos prazos propostos;
• Cumprir normas e procedimentos, através de treinamentos e execuções de tarefas correlacionadas, a fim de garantir a conformidade dos produtos e da empresa junto ao sistema qualidade, saúde, segurança e meio ambiente e aos órgãos regulamentadores;
• Elaborar a documentação proveniente dos registros de produtos (controle de mudança, justificativas técnicas, dizeres legais e relatório de desenvolvimento), por meio de revisão criteriosa e detalhada dos documentos, a fim de garantir o atendimento dos requisitos legais e técnicos;
• Implementar e praticar as propostas de trabalho dentro dos prazos estabelecidos.

• Ensino Superior Completo em Farmácia, Engenharia Química ou correlata.;
• Pacote Office intermediário.
• Vaga para o terceiro turno.
• Será considerado um diferencial experiência na área.

• No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
• Vaga para o terceiro turno.

Somos uma empresa 100% nacional com o sangue amarelo correndo nas veias e queremos que todos, em qualquer canto do país, tenham acesso à saúde de qualidade, afinal, para nós remédio não tem classe social. Sabemos que o sucesso não aceita preguiça e com nosso jeito fly now de ser, vivemos o nosso propósito de proporcionar saúde e bem-estar para todos os brasileiros. Com ritmo, rotina e ritual, entregamos sempre o melhor, da nossa família para todas as outras,  levando gente no coração para nos tornarmos a maior e melhor farmacêutica do Brasil.

Com atuação de ponta a ponta, desde o recebimento da matéria-prima até a entrega final nas lojas e farmácias, temos um centro de desenvolvimento e pesquisa, o Instituto Claudia Marques, além de indústria de embalagens, fabricação, frota e centros de distribuição próprios. Hoje temos a maior cadeia de distribuição de medicamentos do país, chegando nos mais de 60 mil pontos de venda por meio de nossos centros de distribuição próprios no DF e em 24 dos 26 estados do Brasil.