Analista Controle de Projetos SR (Pós-Registro Medicamentos)
Tipo de vaga: Efetivo
Modelo de trabalho: Presencial
Vaga também para PcD
Descrição da vaga
Quer fazer parte de umas das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?
Com a oportunidade de Analista Controle Projetos Sr (Pós-registro de medicamentos) vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!
Responsabilidades e atribuições
- Elaborar, modificar e divulgar os termos de abertura dos projetos com foco em pós-registro de medicamentos;
- Elaborar, modificar e divulgar os cronogramas de projetos através do uso da ferramenta MS PROJECT;
- Realizar reuniões de follow up / kickoff e fóruns específicos dos projetos com áreas envolvidas;
- Monitorar e cobrar prazos de todas as atividades elencadas nos cronogramas de projetos;
- Criar relatórios e apresentações estratégicas/gerenciais;
- Atualizar e monitorar indicadores e metas do departamento;
- Participar da definição dos planos de ação dos produtos, garantindo que todas as atividades necessárias sejam planejadas e executadas de forma consistente e eficaz;
- Elaborar e ministrar treinamentos internos, permitindo que o trabalho seja feito com mais qualidade.
- Conduzir e realizar alinhamentos estratégicos, a fim de coletar dados para tomadas de decisão;
- Dar suporte aos demais analistas do setor.
Requisitos e qualificações
- Ensino superior completo em Farmácia, Administração, Engenharia, Sistemas de Informação e áreas afins com pós-graduação em gestão de projetos.
- Será considerado um diferencial vivência em rotinas de gerenciamento de projetos.
- Sistema SAP, MS PROJECT, pacote Office, sistema CIGED, legislação sanitária, inglês intermediário. Desejável: conhecimento avançado em boas práticas de gerenciamento de projetos.
- Comunicação, comprometimento, pro atividade, bom relacionamento interpessoal, resiliência, organização, trabalho em equipe, foco em resultados, senso crítico e analítico.
- Imprescindível o conhecimento avançado em Excel, para manuseio de dados, geração de relatórios, gráficos , curva de avanço de projetos e apresentações estratégicas.
Informações adicionais
- No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
- 100% Presencial.
- Horário de trabalho: ADM
- Local: Unidade I - Pouso Alegre - MG
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Avaliação Comportamental
- Etapa 3: Termo de transparência
- Etapa 4: Entrevista RH
- Etapa 5: Entrevista Gestor I
- Etapa 6: Entrevista Gestor II
- Etapa 7: Contratação
Agilidade, inovação, comprometimento e colaboração: isso é ser Cimed!
Somos uma empresa 100% nacional com o sangue amarelo correndo nas veias e queremos que todos, em qualquer canto do país, tenham acesso à saúde de qualidade, afinal, para nós remédio não tem classe social. Sabemos que o sucesso não aceita preguiça e com nosso jeito fly now de ser, vivemos o nosso propósito de proporcionar saúde e bem-estar para todos os brasileiros. Com ritmo, rotina e ritual, entregamos sempre o melhor, da nossa família para todas as outras, levando gente no coração para nos tornarmos a maior e melhor farmacêutica do Brasil.
Com atuação de ponta a ponta, desde o recebimento da matéria-prima até a entrega final nas lojas e farmácias, temos um centro de desenvolvimento e pesquisa, o Instituto Claudia Marques, além de indústria de embalagens, fabricação, frota e centros de distribuição próprios. Hoje temos a maior cadeia de distribuição de medicamentos do país, chegando nos mais de 60 mil pontos de venda por meio de nossos centros de distribuição próprios no DF e em 24 dos 26 estados do Brasil.
Conheça ainda mais sobre nós