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Candidaturas encerradas

Analista Controle de Projetos SR (Pós-Registro Medicamentos)

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Presencial

Vaga também para PcD

Descrição da vaga

Quer fazer parte de umas das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? 

Com a oportunidade de Analista Controle Projetos Sr (Pós-registro de medicamentos) vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed! 

Responsabilidades e atribuições

  • Elaborar, modificar e divulgar os termos de abertura dos projetos com foco em pós-registro de medicamentos;
  • Elaborar, modificar e divulgar os cronogramas de projetos através do uso da ferramenta MS PROJECT;
  • Realizar reuniões de follow up / kickoff e fóruns específicos dos projetos com áreas envolvidas;
  • Monitorar e cobrar prazos de todas as atividades elencadas nos cronogramas de projetos;
  • Criar relatórios e apresentações estratégicas/gerenciais;
  • Atualizar e monitorar indicadores e metas do departamento;
  • Participar da definição dos planos de ação dos produtos, garantindo que todas as atividades necessárias sejam planejadas e executadas de forma consistente e eficaz;
  • Elaborar e ministrar treinamentos internos, permitindo que o trabalho seja feito com mais qualidade.
  • Conduzir e realizar alinhamentos estratégicos, a fim de coletar dados para tomadas de decisão;
  • Dar suporte aos demais analistas do setor.

Requisitos e qualificações

  • Ensino superior completo em Farmácia, Administração, Engenharia, Sistemas de Informação e áreas afins com pós-graduação em gestão de projetos.
  • Será considerado um diferencial vivência em rotinas de gerenciamento de projetos.
  • Sistema SAP, MS PROJECT, pacote Office, sistema CIGED, legislação sanitária, inglês intermediário. Desejável: conhecimento avançado em boas práticas de gerenciamento de projetos.
  • Comunicação, comprometimento, pro atividade, bom relacionamento interpessoal, resiliência, organização, trabalho em equipe, foco em resultados, senso crítico e analítico.
  • Imprescindível o conhecimento avançado em Excel, para manuseio de dados, geração de relatórios, gráficos , curva de avanço de projetos e apresentações estratégicas.

Informações adicionais

  • No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
  • 100% Presencial.
  • Horário de trabalho: ADM
  • Local: Unidade I - Pouso Alegre - MG

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Avaliação Comportamental
  3. Etapa 3: Termo de transparência
  4. Etapa 4: Entrevista RH
  5. Etapa 5: Entrevista Gestor I
  6. Etapa 6: Entrevista Gestor II
  7. Etapa 7: Contratação

Agilidade, inovação, comprometimento e colaboração: isso é ser Cimed!

Somos uma empresa 100% nacional com o sangue amarelo correndo nas veias e queremos que todos, em qualquer canto do país, tenham acesso à saúde de qualidade, afinal, para nós remédio não tem classe social. Sabemos que o sucesso não aceita preguiça e com nosso jeito fly now de ser, vivemos o nosso propósito de proporcionar saúde e bem-estar para todos os brasileiros. Com ritmo, rotina e ritual, entregamos sempre o melhor, da nossa família para todas as outras,  levando gente no coração para nos tornarmos a maior e melhor farmacêutica do Brasil.


Com atuação de ponta a ponta, desde o recebimento da matéria-prima até a entrega final nas lojas e farmácias, temos um centro de desenvolvimento e pesquisa, o Instituto Claudia Marques, além de indústria de embalagens, fabricação, frota e centros de distribuição próprios. Hoje temos a maior cadeia de distribuição de medicamentos do país, chegando nos mais de 60 mil pontos de venda por meio de nossos centros de distribuição próprios no DF e em 24 dos 26 estados do Brasil.