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Analista Desenvolvimento Produtos Jr (Melhorias)

Descrição da vaga

Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? 

Com a oportunidade de Analista Desenvolvimento Produtos Jr vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed! 

Responsabilidades e atribuições

01.Cumprir os procedimentos vigentes na empresa, através do atendimento das exigências requeridas e adoção de conduta ética e profissional no ambiente de trabalho, assegurando o cumprimento das normas necessárias

02. Elaborar e revisar os procedimentos operacionais padrões, sob orientação, conforme premissas técnicas e regulatórias pertinentes à área, garantindo o cumprimento das mesmas e a segurança dos colaboradores na execução das mesmas.

03.Implementar e praticar as propostas de trabalho dentro dos prazos estabelecidos e dos critérios de qualidade esperados, através do atendimento do cronograma de atividades do setor, garantindo alcançar os objetivos esperados dentro da proposta de trabalho desenhada o departamento

04. Elaborar documentações referentes às alterações pós registro, incluindo controles de mudanças, análises de risco, instruções de fabricação e listas técnicas, garantindo o atendimento dos requisitos necessários para atendimento dos requisitos sanitários exigidos. 05. Elaborar avaliações de custos e de impacto frente às mudanças propostas, através de avaliação criteriosa de todo o processo, fórmula e materiais de modo a garantir o atendimento dos objetivos estratégicos da companhia.

06.Otimizar formulações e processos, de complexidade baixa a moderada e sob orientação, através de pesquisa bibliográfica pertinente e condução de pilotos (testes de bancadas) dos projetos sob sua responsabilidade, a fim de garantir a conformidade dos processos e atendimento dos prazos dos projetos.

07.Avaliar e discutir a aprovação dos pilotos, sob orientação, mediante os resultados obtidos e propor formulações de modo a serem alcançados os critérios estabelecidos no desenho do projeto.

08.Acompanhar a produção de lotes pilotos e/ou industriais referentes a alterações pós registro (otimizações e melhorias) através do monitoramento de todas as etapas produtivas, permitindo a geração de relatórios com suas conclusões.

Requisitos e qualificações

Ensino superior completo em Farmácia.

Microsoft Office (Word, Excel, Power Point etc.)

Legislação sanitária vigente.

Informações adicionais

  • No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
  • Local: Pouso Alegre - Unidade 1
  • Horário: 5h30 - 15h18
  • Modalidade de Trabalho: 100% Presencial

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Avaliação Comportamental
  3. Etapa 3: Termo de Transparência
  4. Etapa 4: Triagem
  5. Etapa 5: Entrevista RH
  6. Etapa 6: Entrevista Gestor I
  7. Etapa 7: Contratação

Agilidade, inovação, comprometimento e colaboração: isso é ser Cimed!

Somos uma empresa 100% nacional com o sangue amarelo correndo nas veias e queremos que todos, em qualquer canto do país, tenham acesso à saúde de qualidade, afinal, para nós remédio não tem classe social. Sabemos que o sucesso não aceita preguiça e com nosso jeito fly now de ser, vivemos o nosso propósito de proporcionar saúde e bem-estar para todos os brasileiros. Com ritmo, rotina e ritual, entregamos sempre o melhor, da nossa família para todas as outras,  levando gente no coração para nos tornarmos a maior e melhor farmacêutica do Brasil.


Com atuação de ponta a ponta, desde o recebimento da matéria-prima até a entrega final nas lojas e farmácias, temos um centro de desenvolvimento e pesquisa, o Instituto Claudia Marques, além de indústria de embalagens, fabricação, frota e centros de distribuição próprios. Hoje temos a maior cadeia de distribuição de medicamentos do país, chegando nos mais de 60 mil pontos de venda por meio de nossos centros de distribuição próprios no DF e em 24 dos 26 estados do Brasil.