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Candidaturas encerradas

Analista Desenvolvimento Produto Jr | Consumo

Descrição da vaga

Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? 

Com a oportunidade abaixo vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed! 

Responsabilidades e atribuições

  • Prestar suporte técnico às áreas produtivas, através de acompanhamentos, avaliações de desvios e investigações produtivas de Suplementos Alimentares, Cosméticos e Produtos para a saúde afim de garantir a obtenção de produtos dentro dos critérios de qualidade;
  • Otimizar formulações e processos sob orientação, através de pesquisa bibliográfica pertinente e condução de pilotos (testes de bancadas) dos projetos sob sua responsabilidade, a fim de garantir a conformidade dos processos e atendimento dos prazos dos projetos;
  • Acompanhar a produção de lotes pilotos e/ou industriais referentes a alterações pós registro e lançamento através do monitoramento de todas as etapas produtivas, permitindo a geração de relatórios com suas conclusões;
  • Atender demandas relacionadas ao envio de amostras para áreas analíticas, através da execução de pilotos de bancada ou solicitações de amostras nos centros de distribuição, assegurando o atendimento das necessidades previstas nos cronogramas de projetos;
  • Avaliar e discutir a aprovação dos pilotos mediante os resultados obtidos, por meio de reuniões técnicas com objetivo de assegurar a qualidade dos desenvolvimentos;
  • Atendimento do cronograma do projeto de desenvolvimento, executando as atividades de responsabilidade da área de Desenvolvimento e efetuando as cobranças junto às áreas de interface, garantindo ao atendimento dos prazos propostos;
  • Cumprir normas e procedimentos, através de treinamentos e execuções de tarefas correlacionadas, a fim de garantir a conformidade dos produtos e da empresa junto ao sistema qualidade, saúde, segurança e meio ambiente e aos órgãos regulamentadores;
  • Elaborar a documentação proveniente dos registros de produtos (controle de mudança, justificativas técnicas, dizeres legais e relatório de desenvolvimento), por meio de revisão criteriosa e detalhada dos documentos, a fim de garantir o atendimento dos requisitos legais e técnicos;
  • Implementar e praticar as propostas de trabalho dentro dos prazos estabelecidos.

Requisitos e qualificações

  • Ensino Superior Completo em Farmácia, Engenharia Química ou Química.
  • Pacote Office intermediário.

Informações adicionais

  • No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
  • Local: Unidade 1 - Pouso Alegre-MG
  • Horário: 5h30 às 15h18

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Avaliação Comportamental
  3. Etapa 3: Termo de Transparência
  4. Etapa 4: Triagem
  5. Etapa 5: Entrevista RH
  6. Etapa 6: Entrevista Gestor I
  7. Etapa 7: Contratação

Somos uma das maiores farmacêuticas do Brasil.

A Cimed existe para proporcionar saúde e bem-estar a todos os brasileiros. Há quase 50 anos, nossos produtos estão presentes em farmácias de todo o país.


Nossa história foi construída com velocidade, execução e coragem para fazer diferente todos os dias. Somos uma empresa 100% nacional, com uma operação verticalizada que conecta indústria, logística, distribuição e relacionamento direto com milhares de parceiros em todo o Brasil.


Todos os dias, milhões de brasileiros encontram produtos da Cimed nas prateleiras das farmácias. Isso só acontece porque existe um time que acredita em algo simples: resultado vem de gente que faz acontecer.


Construímos marcas que fazem parte da rotina das pessoas e consolidamos uma presença forte no mercado farmacêutico e de bens de consumo.


Vamos além da produção de medicamentos e produtos de cuidado: nosso compromisso é ampliar o acesso à saúde e gerar impacto real na vida das pessoas.